更新時(shí)間：2024-03-17
PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負(fù)電荷分離DNA低聚物。*的孔隙 能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，比較大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關(guān)。減小pH值或降低蛋白 質(zhì)的結(jié)合度，可以縮短完整分離所需的運(yùn)行時(shí)間。 更改流動相成分會改
PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負(fù)電荷分離DNA低聚物。*的孔隙 能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，比較大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關(guān)。減小pH值或降低蛋白 質(zhì)的結(jié)合度，可以縮短完整分離所需的運(yùn)行時(shí)間。
更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率， 而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時(shí)仍能表現(xiàn)出令人滿意的分離效率和更短的運(yùn)行時(shí) 間。
PRP-X600固定相結(jié)構(gòu)和應(yīng)用
應(yīng)用： 核酸，如：單鏈/雙鏈RNA和DNA，肽和蛋白質(zhì)
PRP-X600色譜柱可分離的分析物實(shí)例：
X 合成RNA、DNA寡核苷酸
X 蛋白質(zhì)和肽
X 卵清蛋白
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